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    本发明公开了结构为式(Ⅰ)和(Ⅱ)的新的环己烷类化合物。$它们抑制肿瘤坏死因子的产生,并可用于治疗通过产生TNF而介导或加重的病态;这些化合物可还用于介导或抑制磷酸二酯酶Ⅳ的酶活性或催化活性。
申    请    号: 93105700.0 申   请   日: 1993.04.02
名          称: 新的环己烷衍生物

公开 (公告) 号: CN1094710 公开(公告)日: 1994.11.09
主  分  类  号: C07C255/46 分案原申请号:
分    类    号: C07C255/46;C07C49/753;C07C235/82;A61K31/275;A61K31/12;A61K31/165
颁   证     日: 优   先   权: 1992.4.2 US 862,083;1992.10.30 US 968,753;1993.3.5 US PCT/US93/02045
申请(专利权)人: 史密丝克莱恩比彻姆公司
地          址: 美国宾夕法尼亚州
发 明 (设计)人: S·B·克里斯藤森; P·E·本德; C·J·福斯特 国  际 申 请:
国  际  公  布: 进入国家日期:
专利 代理 机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代   理   人: 王景朝

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