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本发明提供了具有通式[I]的非甾类化合物，其中Re和′Re是可以独立地醚化或酯化或未醚化或酯化的OH；Z是-CH2-或-CH2CH2-；R1是H、卤素、CF3或(1C-4C)烷基；R2、R3和R4独立为：H、卤素、-CF3、-OCF3、(1C-8C)烷基、羟基、(1C-8C)烷氧基、芳氧基、芳基(1C-8C)烷基、卤代(1C-8C)烷基、-O(CH2)mX，其中X是卤素或苯基且m＝2-4；O(CH2)mNRaRb、-S(CH2)mNRaRb或-(CH2)mNRaRb，其中m＝2-4且Ra、Rb独立为(1C-8C)烷基、(2C-8C)链烯基、(2C-8C)炔基或芳基，它们未被取代或被卤素、-CF3、-OCF3、-CN、-NO2、-OH、(1C-8C)烷氧基、芳氧基、羧基、(1C-8C)烷硫基、羧酸酯、(1C-8C)烷基、芳基、芳基(1C-8C)烷基、卤代(1C-8C)烷基所取代；或Ra与Rb形成3-8元环结构，该结构未被取代或被卤素、-CF3、-OCF3、-CN、-NO2、羟基、羟基(1C-4C)烷基、(1C-8C)烷氧基、芳氧基、(1C-8C)烷硫基、羧基、羧基酯、(1C-8C)烷基、芳基、芳基(1C-8C)烷基，卤代(1C-8C)烷基所取代。这些化合物可以用于制备药物、特别是用于制备与雌激素受体相关的疗法的药物。 |