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化 工 词 典 内 容
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| 名称 |
利多卡因;N-二乙氨基乙酰基-2，6-二甲基苯胺;盐酸利多卡因;赛罗卡因;昔罗卡因;Lidocaine;2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl) ac-etamide;2-(Diethylamino)-2',6'-acetoxylidide;N-Di-ethylaminoacetyl-2,6-dimethylaniline;Ligoncaine;Broncaine
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| 资料 |
分子式：c14h22n2o
分子量：234.33
CAS号：137-58-6
性质：白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。极易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。
制备方法：由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。
用途：该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
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更
多
相
关
内
容 |
1) 利多卡因;昔罗卡因;赛罗卡因;lidocaine;xylocaine
2) 利多卡因;赛罗卡因;lidocaine(xylocaine)
3) 利多卡因;lidocaine
4) 利多卡因;Lidocaine
5) 盐酸利多卡因;Lidocaine hydrochloride
6) 盐酸利多卡因胶浆;Lidocaine Hydrochloride Jelly
7) 盐酸利多卡因胶浆;Lidocaine Hydrochloride Mucilage
8) 2,6-二甲基苯胺;2-氨基间二甲苯;2,6-二甲苯胺;邻二甲基苯胺;2,6-Dimethylaniline;2,6-dimethyl-Benzenamine;2-Amino-m-xylene;2,6-xylidine;1-amino-2,6-dimethylbenzene;2,6-dimethylbenzenamine;2,6-dimethylphenylamine;2,6-xylylamine;2-amino-1,3-dimethylbenzene;2-amino-1,3-xylene;2,6-dimethyl-anilin
9) 2,6-二甲基苯胺; 2,6-二甲苯胺;1-Amino-2,6-dimethylbenzene; 2,6-Xylidine; Xylylamine;2,6-Dimethylaniline
10) 2,6-二甲苯胺;2,6-二甲基苯胺;1-氨基-2,6-二甲基苯;2,6-dimethylaniline;2,6-Xylidine
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